职位 招聘部门 名额 学历要求
药品合成经理 药物化学部 1名 博士
岗位职责:

1、负责公司药物化学部的管理工作,包括但不限于领导部门员工全面承担公司研发项目的分子设计、合成路线探索、工艺优化等一系列专业研究工作; 2、负责药物化学部的员工培养,积极提升部门员工的科研技术水平; 3、协助药理/药代等临床前研究部门挖掘临床前候选化合物的成药特点和品种优势; 4、协助知识产权部门撰写创新药小分子的专利申报内容,有效保护公司知识产权; 5、参与公司研发项目计划的制定与实施,对项目计划的可执行性提出建议; 6、负责药化实验室的安全工作,保证实验室安全。


任职要求:

1、药物化学、制药工程等相关专业博士学历,具有1-3年以上新药分子设计及合成经验,应届博士也可; 2、具有一定的小分子新药研发理论和经验,能够独立开展分子设计、合成路线探索、结构鉴定等工作; 3、熟练掌握各项数据库的查询和良好的文献调研能力; 4、具有优秀的沟通能力和团队协作精神,协调好本部门与其他部门的关系。

薪资待遇:25000-35000

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药品注册经理 项目管理部 1名 硕士
岗位职责:

1.主要负责创新药国内注册事务,按照有关要求,整理、撰写注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求; 2.与CDE沟通,跟进药品项目进展,并最终获得临床批件; 3.负责研发项目技术和法规支持事务,如各类研究方案的设计审查、相关法规的动态跟踪等; 4.负责公司专利申报工作。


任职要求:

1.药学(药物制剂、药物分析及药学英语等专业优先)或医学(药理毒理或临床)等相关专业,硕士研究生或以上学历; 2.有3年及以上新药研发或药品注册工作经验者优先; 3.具有良好的沟通能力和团队精神,责任心强、细心耐心、积极上进。

薪资待遇:15000-25000

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药物分析研究员 质量研究部 1名 硕士
岗位职责:

1、参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作; 2、熟练操作实验室常规分析仪器(HPLC,GC),按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证,稳定性研究等基本试验工作; 3、规范的撰写试验原始记录、报告并保证数据完整性; 4、维护和管理分析研究的相关仪器、设备,保持试验区域的安全与清洁; 5、与其他部门团结合作和良好沟通,保证项目顺利地进行; 6、能够积极完成领导安排的其他工作。


任职要求:

1、具有药学、药物分析等相关专业硕士学历,1-3年工作经验,优秀应届生也可; 2、具有良好的职业操守及研发逻辑,热爱分析工作,善于学习与总结,并有一定的探索精神。

薪资待遇:10000-18000

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药物警戒经理 临床部 1名 本科及以上学历
岗位职责:

1、遵照GVP组建PV部门和人员,搭建、运行和维护药物警戒体系(临床试验期间和上市后)编写相应的SOP;
2、创建和维护PV主文件;
3、负责对接第三方PV供应商(委托管理);
4、个例安全性报告的处理,审核PV系统录入、一次性核查等;
5、DSUR、RMP、PVP、PSUR/PBRER说明书等文件撰写和递交;
6、与CDE、不良反应监测中心的沟通;
7、配合其他部门(生产、质量、市场、销售、注册、临床等)完成公司安排的其他工作。


任职要求:

1、医学药学相关专业,本科及以上学历;
2、2年以上药企或者临床CRO药物警戒相关工作经验;
3、熟悉66号、81号、131号、ICH E2、GVP等法规要求;
4、具备良好的国内外文献检索和阅读能力;
5、良好的时间管理和解决问题的能力;
6、较好的组织协调管理沟通能力,工作态度积极认真,富有团队精神。

薪资待遇:面议

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IP主管 项目管理部 1名 本科及以上
岗位职责:

1. 负责公司新药研发项目立项及研发过程中专利文献信息的检索和分析;
2. 负责公司专利管理工作,包括公司发明专利的挖掘、布局、审核、实审答复、进度跟踪、维护、侵权分析等;
3. 负责公司知识产权管理体系的建设;
4. 负责融资尽调、上市过程中涉及的知识产权相关工作。


任职要求:

1. 本科以上学历,药物化学、有机化学等相关专业背景,
2. 对企业知识产权管理具有较完整全面的认识;
3. 有创新药企知识产权工作经验者优先;
4. 有国知局专利审查相关协作中心工作经验优先;
5. 有专利代理资格优先;
善于沟通交流,为人亲切,工作有强烈责任感。

薪资待遇:面议

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医学总监/首席医学官 1名 博士
岗位职责:

1、提供项目医学评估,对拟开发项目提供疾病背景,临床开发前景等资料,为公司的项目立项提供医学支持;
2、负责公司在研项目的临床研究计划、临床研究方案的撰写与审定;
3、负责对公司所有临床项目的医学稽查和质量控制工作,确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行;
4、负责监查临床研究质量,负责临床研究进度和协调临床试验工作以及临床试验过程中遇到的各种医学和科学问题;
5、指导医学监察工作,评估与方案实施和或个体受试者安全性相关的问题。与药物警戒部门合作,评估临床研究和研究药物的整体安全性;
6、负责公司产品上市后的医学推广活动;
7、负责组织有关临床申报资料的撰写;


任职要求:

1、 医学、药学及相关专业,博士学历,5年以上临床PM管理经验,有海外药企经验优先考虑;
2、 熟悉GCP、GLP操作规范和临床试验监查工作内容和流程;
3、熟悉ICH、FDA、CFDA临床试验的相关法规和指导原则;
4、具有良好的职业操守和协调沟通能力;
5、具有良好的英语阅读能力和资料撰写能力;
6、能适应必要的出差和加班,能够吃苦耐劳。

薪资待遇:面议

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研发QA 项目管理部 1名 本科及以上
岗位职责:

1. 负责药学相关的质量事务的管理,包括原始记录/研究报告审核、委外单位审计、MAH药学研发质量体系建立/完善、偏差处理等; 2. 参与药学研究的现场监测; 3. 就质量保证、法规问题和质量管理体系提供建议/咨询; 4. 执行内部质量培训计划; 5. 跟踪内部和委外研究纠正与预防措施的实施; 6. 协助并建议药学研究部门改进质量体系; 7.领导安排的其他工作。


任职要求:

1. 分析专业背景,有药物研发或生产经历,本科及以上学历,优秀应届生也可; 2. 有QA工作经历或愿意从事QA工作; 3. 工作认真负责,态度积极,善于沟通,良好的团队协作精神;有较强的学习和解决问题的能力。 4、熟练使用办公软件,具有较强的文字组织能力;具有良好的沟通和解决问题的能力。

薪资待遇:面议

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